22岁的夏天-10
夏天很慌，几乎要哭了出来。
对她来说，她从来没有这样的经歷过。
所谓的动不了，是真的连一根脚指都无法移动的程度，好像两隻脚突然间就不是自己的一样。
因为动不了，所以她上完厕所后连裤子都无法穿上，只能向我求救。
我赶紧进去帮她穿好裤子后，将她整个人抱回病床上，又急忙叫了医生来查看夏天的状况，一边安慰夏天没事，一边又帮忙通知了夏天的父母，最后在医生的指示下帮夏天办了住院。
等到终于把夏天在病房里安置好时，已经是早上十点多了。
整夜没睡的夏天在吃了药后，沉沉睡去。夏天的父母和我正在和住院医生说明状况。
「昨晚陪病人来的人是谁？」住院医生的目光扫过我和夏天的父母三人，问道。
「我。」在夏天父母的注视下，我解释：「本来是雨霽的室友发现她肚子痛送她来急诊，后来打电话给我，之后就是我陪着雨霽。」
医生点头，看着交接的病歷继续问：「病人是因为便秘掛急诊的，后来出现脚无力的症状，对吗？」
「对，但她晚上之前都还好好的……」我说。
「那她之前有过这样的症状吗？」
夏妈妈摇头：「没有，她从没有这样过！」
夏爸爸同样一脸担忧，问：「是拉肚子拉到没力吗？不然怎么会脚不能走了？」
医生閤上病歷摇了摇头：「再怎么没力也不会到完全不能动，我怀疑这应该是有其他原因。」
我突然想到夏天喊了好几天，大姆指麻木的状况，赶紧跟医生说：「她在来医院之前，手，大姆指的部份麻了好几天，请问这会有关係吗？」
「你说她的手会麻吗？大概几天了？」医生眼神一沉，问道。
我算了算在我们出发比赛前夏天手就开始麻了。「大概有三、四天了。」
医生在病歷上註记，同时道：「关于这个问题，我可能会请我们院内的神经科医师来会诊看看。」
「这会是什么原因造成？」要请到神经科医师会诊，感觉就是个很严重的问题。我心里突地一沉，夏天会不会再也不能走了？
「目前还不清楚，我会再帮她安排做些检查，你们下午谁会在这里？」
我的公司正是繁忙的时候，不可能让我请一整天假，最后是夏妈妈留下照顾夏天，医生找了护士跟夏妈妈交代住院要准备的东西、注意事项和下午会作的检查。
我和夏爸爸两人站在夏天的病床前相对无语，夏爸爸本就是个老实木訥的人，看着我几度欲言又止后，最后和我一起看向躺在病床上安睡的夏天。
没多久夏妈妈再次推开病房门走了进来，对着夏爸爸说：「医生说下午会先作个抽血检查，明天神经科医生会过来看，再决定要作哪些检查……」
夏妈妈说完医生的话后，转过来对着我点了点头，「瀚文，谢谢你，幸好有你的帮忙……」
我赶紧站直身体，回礼道：「夏妈妈，别这么说，这是我应该的。」
「真的，幸好有你陪着夏天……」夏妈妈虽然是对着我说，眼里却看着夏天，目光里尽是为人母的担忧。
病房外阳光明媚，病房内却似染上了一层灰雾，除了正熟睡的夏天，每个人心里似乎都有着扫不去的阴霾，担忧着情况不明的未来。
#####
不止是双脚动弹不得，夏天的全身都有无力的症状，原本只是大姆指麻木的双手，更是延伸到整隻手都无力抬起的程度，状况似乎在恶化，但在不确定是什么原因造成的情况下，医生也束手无策。
因为全身无力，夏天的病床前被贴上了「预防跌倒」的字样，更需要有人二十四小时的照顾，否则夏天无法吃饭上厕所。这段时间里，每天下班不管多晚我都会去医院陪陪夏天，有时只待一下，有时则代替夏妈妈整晚留在医院照顾夏天。
「你说，我会不会是年纪轻轻就中风了？」
某天我代替夏妈妈留在医院的夜里，夏天躺在病床上看着我说，她的眼神依旧如往常般闪亮。
也许是天性里的乐观坚强，即使遇到这样的变故，夏天在我和她父母面前仍是笑着的。
只是偶尔能看得出她眼神中忧惧，却没有谁会去点破。
「有可能，症状有点像。」
「我看过网路上说脑中风严重的话，马上就会致死，所以我这样应该还不算太严重吧？」夏天也不知道是对我说，还是说给自己听，逕自道：「而且中风的话，之后配合治疗和復健也可以回归到正常生活，我好像不用太担心。」
「嗯，不用担心，没事。」我摸摸夏天的头，只能千篇一律地告诉她，也告诉自己。
没事。夏天不会有事的。
在医院渡过了漫长的一星期，经过一连串的检查包括mri（核磁共振）和可怕的脊髓穿刺后，终于确定了夏天的病名。
——多发性硬化症（multiplesalerosis，简称ms）。
多发性硬化症起因于自体免疫系统攻击和破坏神经的髓鞘使之发炎、受伤，之后在神经纤维上所形成的疤痕，称之「硬化」。而髓鞘是包在神经纤维周围的一种绝缘物质，若髓鞘受伤，神经脉衝便无法有效地传送下去，就像电线的铜线外包的一层塑胶绝缘体，若破损容易引起电线短路一样。因此当髓鞘遭破坏后就会在脑及脊髓中引起不同的症状，如麻木感、无力、瘫痪……等。（註）
在确定病名之后，我立即上网流览了许多关于多发性硬化症的资料。
一般来说，多发性硬化症又分为三个类型。（註）
第一型是復发—缓解型（relapsing-remittingms，简称rrms），大部份的病患属于此类型，主要特徵是反覆性发作，两次发作间症状可以完全恢復到「正常」（所谓的缓解）
第二型是续发—进展型（secondary-progressivems，简称spms），大约七成五的ppms患者会在十年后进展成第二型，这类患者虽然发作后能復原，但症状会日益严重，恶化。
第三型是原发进展型（primary-progressivems，简称ppms），这类型病患只佔多发性病患中的10~15％，其特徵为发病后持续恶化，没有所谓的缓解期。
医生说，夏天是属于第一型ms。
从确定病名的当天，医院马上为夏天投下大量的类固醇。在急性发作期间，只有类固醇能有效抑制发作。
果然在投下类固醇的第二天后，夏天马上获得明显的改善，她的脚终于能动了！
＊註：资料来源—1、台大医院神经部：多发性硬化症的真相
2、财团法人罕见疾病基金会
=====
希望这集有解释清楚什么是ms…
资料很杂，为不影响小说主体
我儘量简单解释
有些地方把ms分四型，但我觉得第四型和第二型有点像
因和故事无关，所以不赘述第四型。
对她来说，她从来没有这样的经歷过。
所谓的动不了，是真的连一根脚指都无法移动的程度，好像两隻脚突然间就不是自己的一样。
因为动不了，所以她上完厕所后连裤子都无法穿上，只能向我求救。
我赶紧进去帮她穿好裤子后，将她整个人抱回病床上，又急忙叫了医生来查看夏天的状况，一边安慰夏天没事，一边又帮忙通知了夏天的父母，最后在医生的指示下帮夏天办了住院。
等到终于把夏天在病房里安置好时，已经是早上十点多了。
整夜没睡的夏天在吃了药后，沉沉睡去。夏天的父母和我正在和住院医生说明状况。
「昨晚陪病人来的人是谁？」住院医生的目光扫过我和夏天的父母三人，问道。
「我。」在夏天父母的注视下，我解释：「本来是雨霽的室友发现她肚子痛送她来急诊，后来打电话给我，之后就是我陪着雨霽。」
医生点头，看着交接的病歷继续问：「病人是因为便秘掛急诊的，后来出现脚无力的症状，对吗？」
「对，但她晚上之前都还好好的……」我说。
「那她之前有过这样的症状吗？」
夏妈妈摇头：「没有，她从没有这样过！」
夏爸爸同样一脸担忧，问：「是拉肚子拉到没力吗？不然怎么会脚不能走了？」
医生閤上病歷摇了摇头：「再怎么没力也不会到完全不能动，我怀疑这应该是有其他原因。」
我突然想到夏天喊了好几天，大姆指麻木的状况，赶紧跟医生说：「她在来医院之前，手，大姆指的部份麻了好几天，请问这会有关係吗？」
「你说她的手会麻吗？大概几天了？」医生眼神一沉，问道。
我算了算在我们出发比赛前夏天手就开始麻了。「大概有三、四天了。」
医生在病歷上註记，同时道：「关于这个问题，我可能会请我们院内的神经科医师来会诊看看。」
「这会是什么原因造成？」要请到神经科医师会诊，感觉就是个很严重的问题。我心里突地一沉，夏天会不会再也不能走了？
「目前还不清楚，我会再帮她安排做些检查，你们下午谁会在这里？」
我的公司正是繁忙的时候，不可能让我请一整天假，最后是夏妈妈留下照顾夏天，医生找了护士跟夏妈妈交代住院要准备的东西、注意事项和下午会作的检查。
我和夏爸爸两人站在夏天的病床前相对无语，夏爸爸本就是个老实木訥的人，看着我几度欲言又止后，最后和我一起看向躺在病床上安睡的夏天。
没多久夏妈妈再次推开病房门走了进来，对着夏爸爸说：「医生说下午会先作个抽血检查，明天神经科医生会过来看，再决定要作哪些检查……」
夏妈妈说完医生的话后，转过来对着我点了点头，「瀚文，谢谢你，幸好有你的帮忙……」
我赶紧站直身体，回礼道：「夏妈妈，别这么说，这是我应该的。」
「真的，幸好有你陪着夏天……」夏妈妈虽然是对着我说，眼里却看着夏天，目光里尽是为人母的担忧。
病房外阳光明媚，病房内却似染上了一层灰雾，除了正熟睡的夏天，每个人心里似乎都有着扫不去的阴霾，担忧着情况不明的未来。
#####
不止是双脚动弹不得，夏天的全身都有无力的症状，原本只是大姆指麻木的双手，更是延伸到整隻手都无力抬起的程度，状况似乎在恶化，但在不确定是什么原因造成的情况下，医生也束手无策。
因为全身无力，夏天的病床前被贴上了「预防跌倒」的字样，更需要有人二十四小时的照顾，否则夏天无法吃饭上厕所。这段时间里，每天下班不管多晚我都会去医院陪陪夏天，有时只待一下，有时则代替夏妈妈整晚留在医院照顾夏天。
「你说，我会不会是年纪轻轻就中风了？」
某天我代替夏妈妈留在医院的夜里，夏天躺在病床上看着我说，她的眼神依旧如往常般闪亮。
也许是天性里的乐观坚强，即使遇到这样的变故，夏天在我和她父母面前仍是笑着的。
只是偶尔能看得出她眼神中忧惧，却没有谁会去点破。
「有可能，症状有点像。」
「我看过网路上说脑中风严重的话，马上就会致死，所以我这样应该还不算太严重吧？」夏天也不知道是对我说，还是说给自己听，逕自道：「而且中风的话，之后配合治疗和復健也可以回归到正常生活，我好像不用太担心。」
「嗯，不用担心，没事。」我摸摸夏天的头，只能千篇一律地告诉她，也告诉自己。
没事。夏天不会有事的。
在医院渡过了漫长的一星期，经过一连串的检查包括mri（核磁共振）和可怕的脊髓穿刺后，终于确定了夏天的病名。
——多发性硬化症（multiplesalerosis，简称ms）。
多发性硬化症起因于自体免疫系统攻击和破坏神经的髓鞘使之发炎、受伤，之后在神经纤维上所形成的疤痕，称之「硬化」。而髓鞘是包在神经纤维周围的一种绝缘物质，若髓鞘受伤，神经脉衝便无法有效地传送下去，就像电线的铜线外包的一层塑胶绝缘体，若破损容易引起电线短路一样。因此当髓鞘遭破坏后就会在脑及脊髓中引起不同的症状，如麻木感、无力、瘫痪……等。（註）
在确定病名之后，我立即上网流览了许多关于多发性硬化症的资料。
一般来说，多发性硬化症又分为三个类型。（註）
第一型是復发—缓解型（relapsing-remittingms，简称rrms），大部份的病患属于此类型，主要特徵是反覆性发作，两次发作间症状可以完全恢復到「正常」（所谓的缓解）
第二型是续发—进展型（secondary-progressivems，简称spms），大约七成五的ppms患者会在十年后进展成第二型，这类患者虽然发作后能復原，但症状会日益严重，恶化。
第三型是原发进展型（primary-progressivems，简称ppms），这类型病患只佔多发性病患中的10~15％，其特徵为发病后持续恶化，没有所谓的缓解期。
医生说，夏天是属于第一型ms。
从确定病名的当天，医院马上为夏天投下大量的类固醇。在急性发作期间，只有类固醇能有效抑制发作。
果然在投下类固醇的第二天后，夏天马上获得明显的改善，她的脚终于能动了！
＊註：资料来源—1、台大医院神经部：多发性硬化症的真相
2、财团法人罕见疾病基金会
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希望这集有解释清楚什么是ms…
资料很杂，为不影响小说主体
我儘量简单解释
有些地方把ms分四型，但我觉得第四型和第二型有点像
因和故事无关，所以不赘述第四型。